「審査制度」に関する調査データ一覧 | 調査のチカラ

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2015年6月4日厚生労働省フィードバック数:0ライフスタイル

海外における医薬品・医療機器審査制度、審査実態等調査及び分析業務報告書

海外における医薬品・医療機器審査制度、審査実態等調査及び分析業務報告書目的医薬品や医療機器の国際展開を促進するため、海外における医薬品・医療機器審査等を把握し、今後の企画立案等に役立てることを目的としています。概要アジア・中東12カ国(インド、インドネシア、フィリピン、ブルネイ、ベトナム、マレーシア、アラブ首長国連邦、イラン、カタール、サウジアラビア、トルコ、バーレーン)における医薬品・医療機器審査等の法制度、規制、審査・承認手続き等を取りまとめました。 厚生労働省医政局総務課医療国際

2015年3月31日特許庁フィードバック数:0製造業/エレクトロニクス

医薬品等の特許権の存続期間の延長登録制度及びその運用の在り方に関する調査研究

平成26年度特許庁産業財産権制度問題調査研究報告書医薬品等の特許権の存続期間の延長登録制度及びその運用の在り方に関する調査研究報告書平成27年2月一般財団法人知的財産研究所要約背景平成26年5月30日の知的財産高等裁判所・大合議判決は、上告受理申立中であり、現行制度の運用の在り方が問われている。また、特許権の存続期間の延長登録制度の重要性が増大し、同制度及びその運用に対するユーザの関心も高い。調査目的今後の同制度の在り方を検討する基礎資料とするために、現行の制度とその運用への我が国ユーザの評価や

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