臨床試験データマネジメントに関する業界調査で、臨床試験完了の遅延要因が明らかに 2017年10月11日タフツ医薬品開発研究センターVeeva Japan株式会社臨床試験データマネジメントの専門家を対象にした最大かつ最も詳細な調査によって、企業が臨床試験データベースの構築とリリースにかける時間が、臨床試験の実施・完了にマイナスの影響を及ぼしていること明らかになりました。 (本リリースは、Veeva米国本社が発表した報道資料の抄訳です)タフツ医薬品開発研究センターの2017 eClinical La
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